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司美格鲁肽仿制药即将上市，月费或降至百元时代
2026年6月8日，中国GLP-1类减重药物市场迎来关键转折点。随着诺和诺德司美格鲁肽核心化合物专利于2026年3月20日正式到期，国内已有至少10家药企的仿制药上市申请获国家药监局受理，部分产品已进入审批尾声。据行业消息，华东医药、丽珠医药、石药集团等头部企业的产品最快将于本月内获批上市。这意味着，此前长期由原研药主导、月治疗费用动辄上千元的司美格鲁肽市场，即将迎来大规模国产替代，患者月度用药成  
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06-08
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